Influensa A och B snabbtest

Skicka förfrågan

Beskrivning

Avsedd användning

Influensa A och B Rapid Test är en in vitro immunanalys för direkt och kvalitativ detektion av influensa A och B virala nukleoproteinantigener från nasala / nasofaryngeala swabs och nasala tvättar / aspirer av människor. Det är avsett att hjälpa till vid snabb differentiell diagnos av influensa A- och B-virusinfektioner. Influensa A och B Snabbtest är inte avsett för detektion av influensa C-virala antigener. Negativa resultat utesluter inte influensa A- eller B-virusinfektioner och bör bekräftas via cellodling eller molekylär analys. Influensa A / B Rapid Test Device är endast för professionellt bruk.

Införandet

Influensavirus kan särskiljas i influensavirus A, B och C på grundval av antigena skillnader mellan deras nukleoprotein och matrisproteiner. För typ A och B är den antigena variationen av hemagglutinin och neuraminidas ansvarig för uppkomsten av nya stammar, medan typ C är antigeniskt stabil1. Influensavirus av typ A är vanligtvis vanligare än typ B-virus och är förknippade med de allvarligaste influensaepidemierna, medan influensainfektioner av typ B vanligtvis är mildare2. Influensa på grund av typ C-arter är sällsynt jämfört med typ A eller B3.

Vem är mest utsatt?

Gravida kvinnor i alla skeden av graviditeten

Barn yngre än 5 år

Personer äldre än 65 år

Material

● Testkassett: Varje foliepåsekassett har två distinkta testlinjer av monoklonala antikroppar som är specifika för influensa A respektive B-virusantigener och en kontrolllinje för anti-artantikroppar.

● FLU-analysbuffert: Tvättmedel, tris, natriumklorid, blockerande reagens och 0,1% natriumazid som konserveringsmedel.

● Extraktionsrör: Rör för provbearbetning och provleverans till kassetter.

● Munstycke med filter: Rörspetsar för att filtrera prov när de levereras till kassetter.

● Swab: Swabs för provtagning.

● Rörstativ: Stå för att stödja rör i ett stabilt upprätt läge.

● Förpackningsinsats

Testförfarande

För in enheter, reagenser och prover och/eller reglage till rumstemperatur (15 ~30 °C) före användning.

1. För varje provpinne, öppna foliepåsen strax före testningen och ta bort testanordningen och lägg den på en ren, plan yta. Märk röret med patientidentifieringen. För bästa resultat bör analysen utföras inom en timme.

2. Blanda försiktigt provutspädningsbuffert. Tillsätt 10 droppar i extraktionsröret.

3. För nasala / nasofaryngeala vattpinnar

a. Sätt in vattpinnen i extraktionsröret. Blanda väl och pressa vattpinnen flera gånger genom att komprimera rörets väggar mot vattpinnen.

b. Rulla vattpinnehuvudet mot insidan av röret när du tar bort det. Försök att släppa ut så mycket vätska som möjligt. Kassera den använda vattpinnen i enlighet med ditt protokoll för bortskaffande av biologiskt farligt avfall.

För nasal tvätt / aspirera prover

a. Vortex eller blanda noggrant prov. Centrifugera inte, eftersom avlägsnande av cellulärt material kan påverka testkänsligheten negativt.

b. Överför 300 uL prov till extraktionsröret med överföringspipett.

4. Sätt i filtrerat munstycke i provextraktionsröret. Invertera röret och tillsätt 2 droppar (cirka 100uL) testprov i provbrunnen genom att försiktigt pressa röret.

5. Läs resultaten på 15 minuter och bortse från efter 30 minuter.